Covid-19: Laget av US Pentagon og Pharma

Selv i begynnelsen av den såkalte pandemien lurte jeg på hvorfor koronaviruset ikke hadde fått en vitenskapelig forkortelse, som fugleinfluensa H5N1 eller svineinfluensa A/H1N1, ingen korona ble navngitt med en militær kode "Covid-19" . Det var tidlig klart for mange anerkjente forskere at viruset ikke hadde utviklet seg med en zoonose (flaggermusene), men at det var kunstig skapt i laboratoriet. Nå ser det ut til å samle seg bevis for at det amerikanske Pentagon, det vil si USAs forsvarsdepartement, står bak de verdensomspennende genterapiene, populært kjent som "koronavaksinasjoner". Den farmasøytiske forskeren Dr. Alexandra «Sasha» Latypova her er beviset:

Forskeren avslørte USAs forsvarsdepartement (DoD) som en nøkkelaktør i produksjonen av Wuhan coronavirus (COVID-19)-vaksinen og hevder at Pentagon jobber direkte med Big Pharma for å forfalske kliniske studier. "Jeg så 400 kontrakter for alt: vaksiner, monoklonale antistoffer, maskene, til og med vattprøver (PCR-tester), ansatte, logistikk og alt relatert til COVID-19," sa hun til moderatoren. Forskeren forteller også at Forsvarsdepartementet og Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) gir ulike tilskudd og kontrakter for å utvikle denne typen ting. "Så disse kontraktene er alle med DoD og BARDA og med Department of Health and Human Services (HHS). De er samlet i samme organisasjon og er underlagt den utøvende makten».

Hun påpekte også at forsvarsdepartementet opprettet Operation Warp Speed, som eksplisitt er "Chief Operating Officer" for hele organisasjonen. «Det er et lag av den amerikanske regjeringen som designer, utvikler, produserer og tester disse produktene (vaksinene), men er under oppsyn av forsvarsdepartementet. Men den juridiske strukturen er at de kan settes på markedet når HHS-sekretær Alex Azar bestemmer om de er effektive," sa hun. "Under Trump-administrasjonen var Azar personen som trykket på avtrekkeren." Latypova, som leder etterforskningsteamet Team Enigma, påpekte at Emergency Use Authorization (EUA), utstedt i 1997 og endret i 2003, 2004, 2005, 2013 og 2017, tillater HHS-sekretæren å bruke medisinske mottiltak som dekkes av EUA. utgjør ikke en klinisk undersøkelse av studier.

Dette betyr at den offisielle helsemyndigheten, Food and Drug Administration (FDA), faktisk ikke spiller noen rolle i legemiddelforsøkene. "FDA satte opp et show og utga seg for å være et reguleringsbyrå. Og det er svindelen de har gjort mot oss alle, sa lederen for Enigma-teamet. Teamet avslørte også hvor undermåte og uhygieniske vaksinefabrikkene er. Latypova siterte eksistensen av et redigert FDA-revisjonsskjema 483 som beskriver avvik fra standard driftsprosedyrer, som teamet hennes mottok via en forespørsel fra Freedom of Information Act. Skjemaet bemerket at en vaksinefabrikk ikke vedlikeholdes og ikke er av passende størrelse, konstruksjon og plassering for å lette rengjøring, vedlikehold og riktig drift. I tillegg skrev etterforskerne at prosedyrene for å forhindre krysskontaminering ikke var detaljert i anleggets produksjonsprotokoll.

Brook Jackson fungerte som driftsleder for en multi-state nettstedsadministrasjonsorganisasjon og var ansvarlig for å føre tilsyn med SARS-CoV-2-testing og Abbotts RT-PCR-teknologier og tidlige remdesivir-forsøk tidlig i pandemien. I september 2020 ble hun utnevnt til regiondirektør for Ventavia Research Group. Jobben hennes var å føre tilsyn med gjennomføringen av fase 3-studien av Pfizers Covid-19 mRNA "vaksine" på flere steder i Texas. «I de 20 årene jeg har vært i klinisk forskning, har jeg aldri sett en studie utført av et prøvested, administrert av en kontraktør eller overvåket av en farmasøytisk sponsor som skremte meg – før da. Det jeg dokumenterte og rapporterte til min tidligere arbeidsgiver og Pfizer under en intern revisjon var farlig og brøt med føderal lov. Jeg følte meg ansvarlig for å sikre at deltakerne ble beskyttet og at de uredelige dataene som ble samlet inn i studien ikke ble brukt i sikkerhets- og effektanalyser." Jackson på nettstedet hennes.

Bare timer etter å ha rapportert uregelmessighetene til FDA, ble Jackson løslatt. Hun har siden saksøkt Pfizer. "Jackson følte at hun deltok i en klinisk studie og fikk i oppgave å overvåke den og rapportere bruddene til FDA. I virkeligheten var hun med på en teaterforestilling», sier Latypova. Hun påpekte også at lovgivning som dateres tilbake til president Abrahan Lincoln – i krigstid da defekte produkter ble solgt til myndighetene – kan tjene som grunnlag for Jacksons sak. Den nevnte loven var ment å beskytte regjeringen mot falske påstander. Nylig sendte Pfizer inn et forslag om å avvise, med henvisning til en av kontraktene deres med forsvarsdepartementet, forutsatt at de ikke kommer med noen falske påstander," sa Latypova. I forslaget om å avskjedige sa Pfizer: "Under denne kontrakten er arbeidsomfanget vårt en demonstrasjon av storskala produksjon." Latypova beklager at forsvarsdepartementet kanskje allerede har fortalt Big Pharma hvordan man kan slippe unna med denne også.

Covid-19: Laget av US Pentagon og Pharma